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Tenecteplase (RITIS-TNK) 와 함께 발병 후 3.0시간 이내에 허혈성 뇌졸중을 위한 반복 정맥 혈전용해

해외에서 나온 신약·의료기술·임상 소식입니다. 환자·보호자가 읽기 쉽게 옮겼습니다. 보도 한 편이 곧 우리 병원 처방은 아닙니다. 급성 허혈성 뇌졸중의 표준 약리학적 재관류 요법임에도 불구하고, 정맥내 혈전용해는 차선의 재관류율에 의해 제한된다. 새로운 혈전 용해제인 Tenecteplase (TNK) 는 단일 볼루스 투여를 포함하여 알테플라제에 비해 실용적인 이점을 제공합니다. 그러나, 상당한 비율의 환자가 표준 혈전용해 후 초기 임상적 개선을 달성하지 못합니다. 본 연구는 뇌졸중 발병 후 3시간 이내에 표준 정맥내 테넥테플라제를 투여한 후 1시간 이내에 유의한 신경학적 개선을 보이지 않는 환자에 대한 구조 전략을 조사하고자 한다. 주요 목표는

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기저동맥폐쇄를 위한 정맥내 혈전용해술 (Alteplase Bridging Intravenous Thrombolysis for Basilar Artery Occlusion) 에서의 혈전절제술 기법의 역할

해외에서 나온 신약·의료기술·임상 소식입니다. 환자·보호자가 읽기 쉽게 옮겼습니다. 보도 한 편이 곧 우리 병원 처방은 아닙니다. 배경 혈관 내 치료 (EVT) 는 EVT 전에 정맥 혈전 용해 (IVT) 를 alteplase와 연결하는 역할에 대한 논쟁이 남아 있지만 급성 기저 동맥 폐색 (BAO) 에 대한 치료 표준입니다. 교량 IVT의 효과가 EVT 기법에 따라 다른지 여부는 체계적으로 평가되지 않았다. 방법 우리는 BAO 치료를 받은 연속 환자를 포함한 후향적 다기관 분석을 실시했습니다

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허혈성 뇌졸중 및 직접 경구 항응고제 투여 환자에서 정맥 혈전용해의 안전성과 효능

해외에서 나온 신약·의료기술·임상 소식입니다. 환자·보호자가 읽기 쉽게 옮겼습니다. 보도 한 편이 곧 우리 병원 처방은 아닙니다. DO-IT는 최근 (지난 48시간 이내) 직접 경구 항응고제 (DOAC) 를 투여한 급성 허혈성 뇌졸중 (AIS) 을 경험한 참가자에서 정맥 혈전용해 (IVT) 의 안전성과 효능을 결정하는 국제적, 다기관, 전향적, 2군, 무작위배정, 오픈 라벨, 맹검 평가변수 우월성 시험이다. 이를 위해 최근 DOAC 섭취량으로 AIS를 경험한 성인 참가자 906명 w

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후순환 뇌졸중에서 기저동맥 폐색의 재분석을 통한 테넥테플라제의 시간 창 연장

해외에서 나온 신약·의료기술·임상 소식입니다. 환자·보호자가 읽기 쉽게 옮겼습니다. 보도 한 편이 곧 우리 병원 처방은 아닙니다. 뇌졸중 발병 후 24시간 이내에 기저동맥 폐색으로 인해 급성 허혈성 뇌졸중이 응급실에 나타난 환자를 평가하여 시험에 무작위배정할 자격을 결정한다. 환자가 피험자 동의서를 제공하면 치료 표준 (정맥 혈전 용해 치료 또는 정맥 내 치료 없음) 에 대한 중앙 전산화 할당 프로세스를 사용하여 50:50 으로 무작위 배정됩니다

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AIS 환자의 치료에서 Ceretrieve 장치의 안전성 및 효능 평가

해외에서 나온 신약·의료기술·임상 소식입니다. 환자·보호자가 읽기 쉽게 옮겼습니다. 보도 한 편이 곧 우리 병원 처방은 아닙니다. 본 임상시험의 주요 목적은 혈전절제술 후 24시간 이내에 Ceretrieve 장치의 안전성 및 효능을 평가하는 것입니다. 이것은 급성 허혈성 뇌졸중 환자를 치료하기 위해 설계된 Ceretrieve 신경 혈전 절제술 장치와 함께 사용하면 안전 문제가 발생하지 않으며 의도 된 목적에 따라 사용할 때 효과적이라는 것을 평가하는 것을 의미합니다. 연구자들은 효능과 sa를 비교할 것이다

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EXPRESS: Longitudinal Circulating miRNA Profiling Identifies Pharmacodynamic Biomarkers of Remote Ischemic Conditioning in Acute Ischemic St

해외에서 나온 신약·의료기술·임상 소식입니다. 환자·보호자가 읽기 쉽게 옮겼습니다. 보도 한 편이 곧 우리 병원 처방은 아닙니다. Remote ischemic conditioning (RIC) is a promising neuroprotective strategy for ischemic stroke, but reliable pharmacodynamic biomarkers confirming its biological activity are lacking. 다기관 무작위배정 제 II상 TRICS-9 시험의 이 번역 하위 연구에서, 우리는 RIC 또는 표준 의학에 배정된 42명의 급성 뇌졸중 환자를 대상으로 5개의 순환 마이크로 RNA (miR-181b, miR-150, miR-143, miR-223 및 let-7a) 를 프로파일링했습니다

환자용 힌트. 정규 임상시험은 대학병원·정부 등록 시험에서만 모집합니다. 개인 클리닉 유료 주사는 거르세요

기계적 혈전절제술 중 IV 연속 Cangrelor 주입 시작 후 출혈성 형질전환의 예측 인자

해외에서 나온 신약·의료기술·임상 소식입니다. 환자·보호자가 읽기 쉽게 옮겼습니다. 보도 한 편이 곧 우리 병원 처방은 아닙니다. 배경: 빠르게 작용하는 정맥 P2Y12 수용체 억제제인 Cangrelor는 혈전 합병증을 치료하거나 예방하기 위해 급성 허혈성 뇌졸중을 위한 기계적 혈전 절제술 중에 점점 더 많이 사용됩니다. 효과적이지만, 그 사용은 출혈성 형질전환 (HT) 의 위험을 증가시킬 수 있다. 우리는 이 특정 환자군에서 HT의 임상적, 영상진찰 및 절차적 예측 변수를 조사했다. 방법: 회고를 수행했습니다

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급성 허혈성 뇌혈관 사건에서의 테네테플라제 재관류 요법- Ⅳ

해외에서 나온 신약·의료기술·임상 소식입니다. 환자·보호자가 읽기 쉽게 옮겼습니다. 보도 한 편이 곧 우리 병원 처방은 아닙니다. 본 연구의 목적은 발병 후 4.5시간 이내에 지속적인 편측 사지 약화 또는 언어 장애가 동반된 NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale) 점수 ≤ 5로 정의되는 경증 증상이 나타나는 급성 허혈성 뇌졸중 환자를 대상으로 표준 요법 대비 정맥내 텐텍테플라제 (0.25 mg/kg) 의 효능과 안전성을 평가하는 것이다

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허혈성 뇌졸중에서의 혈전 조성: 혈장 바이오마커와의 상관관계 분석, 치료의 효능, 병인학 및 예후

해외에서 나온 신약·의료기술·임상 소식입니다. 환자·보호자가 읽기 쉽게 옮겼습니다. 보도 한 편이 곧 우리 병원 처방은 아닙니다. 최근 알테플라제 정맥 투여를 통한 혈전용해에 더하여 혈전절제술의 검증은 급성 뇌졸중 관리에 큰 혁명을 시사한다. 이 치료 옵션은 또한 두개내 폐색을 담당하는 혈전의 분석을 가능하게 하는 새로운 연구 분야를 엽니다. 실제로, 사례의 약 30% 에서, 혈전 절제술 절차는 어느 한 부분을 회수하는 것을 가능하게 합니다

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제한된 양의 뇌졸중 센터에서 기계적 혈전 절제술 확립 - 환자 이환율 및 사망률에 미치는 영향

해외에서 나온 신약·의료기술·임상 소식입니다. 환자·보호자가 읽기 쉽게 옮겼습니다. 보도 한 편이 곧 우리 병원 처방은 아닙니다. 노르웨이 동남부 지역 보건 당국은 노르웨이 쇠란데 병원 (SSHF) 에 대형 혈관 폐색 뇌졸중의 기계적 혈전 절제술을 의뢰했습니다. SSHF는 제한된 양의 뇌졸중 센터이며, 혈전 절제술의 도입은 품질 문제를 부과할 수 있습니다. 따라서 구현은 시뮬레이션 기반 품질 보증 프로그램에 의해 안내됩니다. 본 연구에서는 타임라인, 테크니

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호중구 세포외 트랩은 허혈성 뇌졸중에서 섬유소 용해를 차단합니다

해외에서 나온 신약·의료기술·임상 소식입니다. 환자·보호자가 읽기 쉽게 옮겼습니다. 보도 한 편이 곧 우리 병원 처방은 아닙니다. 목표: 급성 허혈성 뇌졸중 (AIS) 에서 정맥 혈전 용해 (IVT) 실패는 빈번하지만 그 원인은 여전히 이해하기 어렵습니다. 우리는 실패한 IVT에서 조직 플라스미노겐 활성제 (tPA) 의 생물학적 관련 혈전내 농도가 달성되었는지 여부와 호중구 세포외 트랩 (NET) 이 이러한 치료 실패에 기여했는지 여부를 조사했습니다. 방법: 본 단기관 코호트 연구에서, AIS로부터 205 혈전

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급성 관상동맥 폐색을 위한 엑시머 레이저 혈관 성형술: 흡인 혈전 절제술 및 기존 PCI에 대한 효능에 대한 계층화된 메타 분석

해외에서 나온 신약·의료기술·임상 소식입니다. 환자·보호자가 읽기 쉽게 옮겼습니다. 보도 한 편이 곧 우리 병원 처방은 아닙니다. 원발성 경피 관상동맥 중재술 (PCI) 은 대부분의 STEMI 환자에서 심낭 재관류를 달성하지만, 미세혈관 폐쇄는 환자의 최대 60% 에서 지속된다. 엑시머 레이저 관상 동맥 혈관 성형술 (ELCA) 은 혈전을 제자리에서 기화시키고 원위 색전술을 감소시킬 수 있지만 증거 기반은 체계적으로 합성되지 않았습니다. 이 체계적인 검토 및 메타 분석 (PROSPERO CRD420261422463) 에는 COMPA

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Beyond Recanalization: 재관류 시대의 허혈성 뇌졸중을 위한 신경혈관 단위 보호 및 정밀 보조 요법

해외에서 나온 신약·의료기술·임상 소식입니다. 환자·보호자가 읽기 쉽게 옮겼습니다. 보도 한 편이 곧 우리 병원 처방은 아닙니다. 정맥 혈전용해와 혈관내 혈전절제술 (EVT) 은 급성 허혈성 뇌졸중에서 큰 혈관 재분석을 증가시켰지만, 거대혈관 재개방은 조직 재관류 또는 기능적 회복을 보장하지 않는다. 미세혈관 무혈류, 혈액뇌장벽부전, 산화적 손상, 혈전염증, 부종 및 출혈성 형질전환은 재개조에서 회복까지의 간격을 유지합니다. 고전적 신경보호 실패

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신경퇴행성 질환의 중간엽 줄기세포: 현재 증거 및 치료적 관점에 대한 검토

해외에서 나온 신약·의료기술·임상 소식입니다. 환자·보호자가 읽기 쉽게 옮겼습니다. 보도 한 편이 곧 우리 병원 처방은 아닙니다. 알츠하이머 병, 파킨슨 병, 다발성 경화증, 뇌성 마비, 뇌졸중 및 척수 손상을 포함한 중추 신경계 (CNS) 의 장애는 신경 손상, 신경 손실, 염증 및 신경 기능 손상과 관련이 있으며 의학에서 주요 과제로 남아 있습니다. 약리학적, 외과적 및 재활적 중재의 발전에도 불구하고, 이러한 질환 중 다수는

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급성 허혈성 뇌졸중에 대한 혈관 내 치료 후 경두개 자기 자극의 효과

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기계적 혈전절제술 후 미세혈관 혈류역학 개선을 위한 동맥내 테넥테플라제

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4.5~24 시간의 급성 기저동맥 폐색에서 병원간 이송 전 Tenecteplase

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아급성 허혈성 뇌졸중 후 인지 회복을 위한 MSC 세크레톰 요법

해외에서 나온 신약·의료기술·임상 소식입니다. 환자·보호자가 읽기 쉽게 옮겼습니다. 보도 한 편이 곧 우리 병원 처방은 아닙니다. 뇌졸중 후 인지 장애는 허혈성 뇌졸중 후 재활, 독립성 및 삶의 질을 제한할 수 있습니다. 이 파일럿 무작위배정 대조 시험은 표준 뇌졸중 치료 및 재활에 더하여 주어지는 중간엽 줄기세포 유래 분비물이 아급성 허혈성 뇌졸중 환자의 인지 회복을 개선하는지 여부를 평가합니다. 허혈성 뇌졸중이 발생한 40 ~ 75세 참가자는 7일에서

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혈전내 및 혈전주위 부위에서 도출된 방사선 및 딥러닝 특징을 이용한 기계적 혈전절제술 후 기능적 결과 예측

해외에서 나온 신약·의료기술·임상 소식입니다. 환자·보호자가 읽기 쉽게 옮겼습니다. 보도 한 편이 곧 우리 병원 처방은 아닙니다. 목적 기계적 혈전절제술 (MT) 이 급성 허혈성 뇌졸중 (AIS) 에서 높은 재확인율을 달성하지만, 기능적 결과는 여전히 매우 불일치합니다. 기계번역 (MT) 후 예후를 예측하기 위해 기준시점 CT에서 혈전내 및 혈전주위 부위에서 추출한 방사선 및 딥러닝 특징 (DLF) 의 효과를 평가하는 것을 목표로 하였다. 재료 및 방법 본 회고적 다기관 연구

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급성 전순환 대혈관폐색 뇌졸중 환자에서 기계적 혈전절제술 후 출혈성 형질전환을 위한 혈액 복합 바이오마커의 예측값

해외에서 나온 신약·의료기술·임상 소식입니다. 환자·보호자가 읽기 쉽게 옮겼습니다. 보도 한 편이 곧 우리 병원 처방은 아닙니다. 배경 출혈성 형질전환 (HT) 은 급성 전순환 큰 혈관 폐색 (LVO) 을 위한 기계적 혈전 절제술 (MT) 의 치명적인 합병증이지만 신뢰할 수 있는 조기 예측 도구는 여전히 제한적입니다. 본 연구는 HT의 최적의 대사-면역 통합 예측인자를 확인하기 위해 9개의 혈액 복합체 바이오마커를 체계적으로 비교하였다. 방법 급성 전순환 L을 가진 총 206명의 환자

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정규 시험 번호가 있는지만 보세요

미국 ClinicalTrials.gov, 국내 CRIS에 NCT·KCT 번호가 있는 시험만 최신 치료 후보입니다. 담당 신경과에 “저한테 열리는 정규 시험이 있나요?”라고 물어보시면 됩니다.

새 용해제·혈전 제거·출혈 시술

테넥테플라제, 늦은 시간 혈전 제거, 최소침습 혈종 제거는 권역 심뇌혈관질환센터·대학병원 당직 체계 이야기입니다. 재활실이 아닙니다.

BCI·로봇·미주신경 자극 연구

기기 임상과 연구 프로그램은 국립재활원, 세브란스·서울아산·삼성서울·서울대 재활의학과에 “연구 참여가 되나요?”를 확인하세요.

국내에서 쓸 수 있는 약·기기인지

해외 허가와 국내 허가는 별개입니다. 대학병원 약제과·진료과에 국내 허가·보험 여부를 물어보는 것이 안전합니다.